发布时间：2018-07-26

　　药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　一、药品稳定性试验箱独特的人性化设计：

　　1)、采用环保材质、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能。

　　2)、集微电脑控制器，控制精准、可靠。

　　3)、内箱采用进口高级不锈钢(SUS304)，外箱采用优质(t=1.2mm)A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理。

　　4)、特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮。

　　二、连续运行保证：

　　1)、为了保证试验箱对降温速率和最低温度的要求，本试验箱的制冷系统采用进口压缩机所组成的复叠式制冷系统，该制冷系统具有匹配合理、可靠性高、使用维护方便等优点。

　　2)、采用智能型自动转换膨胀系统,根据负载自动调整冷媒流量+智能型电热功率数据值(%)匹配升降温(负载)自动模拟输出功率数据输出值。

　　三、药品稳定性试验箱品质保证：

　　温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等优点。

　　四、安全功能：

　　动态加密通讯技术，确保数据安全可靠。

　　五、资料记录与故障诊断显示：

　　五年的数据存储，随时随时轻松查看，仪表配备USB端口，可直接通过端口驱动微型打印机预览打印(选配)。
 

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